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影響色譜柱壽命和其它問題的因素有多
點擊次數:1723 發布時間:2020-03-27
通常,一根色譜柱在分析數千個樣品之后性能仍然保持良好,但也有的柱僅分析不多的樣品后幾乎就報廢了。影響柱壽命和其它問題的因素多,而有些因素是操作者難控制的,如果被分析的樣品(如分析生物樣品),怎么凈化樣品也是“臟”的,好于色譜柱的影響是非常大的。然而采取下列措施后,在多數情況下總能夠人為地減少柱上故障,達到延長柱壽命的目的。
1.加流路過濾器和保護柱
流路過濾器緊靠進樣閥后面,位于分析柱前。0.5μm燒結不銹鋼片夾在死體積小的套子中,擋住來源于樣品和進樣閥墊圈的微粒入柱。因為每個樣品都過濾既費事又帶來誤差,樣品量少過濾更困難,因此流路上裝過濾器是比較省事的辦法。也可以在流路加上保護柱,放在流路過濾器和分析柱之間,或者代替流路過濾器。保護柱的使命是收集阻塞柱進口的來自樣品的化學“垃圾”。這程垃圾終隱藏低柱效能。保護柱應該是小體積,用分析柱的同種填料填裝。保護柱使用得當,對分離無影響,好像未裝保護柱一樣。有些廠商的商品將保護柱都是用短柱、不過3cm長,內徑2~3mm,用較大粒度的填粒(15~20μm)干法填裝,會使分析柱的效能有所降低。
2.避免壓沖擊
一般色譜柱都能經得起壓,但經不起突然變化的壓沖擊。引起壓突然沖擊,主要是因樣品閥的緩慢轉動、泵起動快,柱切換操作等。等面已討論過,轉動六通進樣閥時從泵到柱的液流會瞬時切斷。在閥的泵側壓力升,在閥的柱側壓力降低(變化過20%)。閥轉到底后壓力突然沖擊一下恢復正常,手動進樣閥的變化不大,自動進樣閥比較慢,可能造成壓力沖擊,可用氦氣代替空氣驅動進樣閥。因氨壓縮系數小。另外泵起動不應過快,可分步操作。如用3ml/min流速,從1mL/min到2mL/min,然后再3ml/min,每個間隔應大于20s。
柱切換技術的應用也,切換過程中在色譜柱的入口處壓力在零到數字之間變化,會快使柱報廢。
3.分離條件
多數色譜柱有寬的試驗條件范圍,但具體應用又受到限制,主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。
硅膠為基質的鍵合相要求pH在2.5~7之間,pH的流動相能“溶解”硅膠,使鍵合相流失。結果非堿性組分峰變寬。如果一定要用或低pH的流動相,可加預柱(飽和柱)。預柱裝在泵和進樣閥之間,用分析柱相同的填料填裝,或者用普通硅膠。硅膠飽和了流動相。減少了分析柱填料的損失。預柱不要求柱效,用價格低的一般硅膠疏松地填裝,按期檢查硅膠的溶解情況。用預柱也有不利的影響。即流動相難以平衡,保留時間不穩定或穩定慢。使用了預柱一定要加流路過濾器,以防止硅膠微粒引起的麻煩。
以硅膠為基質的柱和陰離子交換柱過60℃后,會增加對流動相中化學物質的吸附。在溫下用小顆粒柱引起柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。在4℃以上使用3μm柱,70℃以上使用5μm柱,會使N值降低50%。
有些流動相中的溶劑不能用于某些柱,如小顆粒的聚苯乙烯填料不能用于非水的排阻色譜。另一方面,有些柱與某些溶劑(如四氫呋喃)一旦達到平衡,不要隨意改用其它溶劑。有關這些填料,可以參見有關資料。
水溶性流動相會引起微生物生長而造成阻塞柱。色譜柱應存放在純有機溶劑或加了50%有機溶劑的水中。凝膠柱可存放在水溶性緩沖液中,同時加0.01%疊氮鈉以防止微生物的生長。
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